
SGK Yurt Dışı İlaç Alımını Yeniden Düzenledi
Yurt Dışı İlaç Temininde Yeni Dönem Başlıyor
Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK), yurt dışından ilaç teminine ilişkin usul ve esasları kapsamlı bir şekilde yeniden düzenledi. Resmi Gazete’de yayımlanan Cumhurbaşkanı kararı ile birlikte, hastaların ilaca erişimini hızlandırmayı amaçlayan yeni uygulamalar resmen yürürlüğe girdi. Düzenlemenin temelinde şeffaflık, rekabet ve verimlilik ilkeleri yer alıyor.
Yurt Dışı İlaç Alım Komisyonu Kuruluyor
Yeni karara göre, yurt dışından gerçekleştirilecek beşeri tıbbi ürün alımları ve bu alımlara ilişkin tüm hizmet süreçlerini yönetmek üzere “Yurt Dışı İlaç Alım Komisyonu” oluşturulacak. Komisyon; ihtiyaç duyulan ilaç miktarını, bütçe kısıtlamalarını, geçmişteki kullanım verilerini ve ilaca özel durumları detaylıca analiz ederek temin edilecek ürünlerin niteliğini belirleyecek. Belirlenen bu nitelikler ihale yetkilisinin onayına sunulacak. Komisyon kararları oy çokluğuyla alınacak, üyeler çekimser oy kullanamayacak ve aldıkları kararlardan bizzat sorumlu tutulacak.
Dinamik Alım Sistemi İle Hızlı Tedarik
Düzenleme ile birlikte ilaç tedarikinde “dinamik alım sistemi” dönemine geçiliyor. Belirlenen yeterlik kriterlerini sağlayan tüm isteklilere açık olacak bu sistemde başvurular sürekli olarak yapılabilecek. Bir beşeri tıbbi ürün için birden fazla tedarikçinin bulunması durumunda dinamik alım sisteminin kullanılması esas olacak. Ancak Komisyon, ilaca özgü şartları değerlendirerek farklı bir alım yöntemi uygulanmasına da karar verebilecek. Dinamik sistem üzerinden yapılacak alımlarda, teklif verenler arasında ekonomik açıdan en avantajlı teklifi sunan firma ile sözleşme imzalanacak.
İlaç Temin Süreçlerinde Şeffaflık Ve Hız
Yayımlanan yeni usul ve esaslara göre, yurt dışından getirilecek ilaçların genel sağlık sigortasından yararlanan vatandaşlara tedavilerini aksatmayacak şekilde ulaştırılması temel ilke olarak belirlendi. SGK; alım süreçlerinde saydamlık, eşit muamele, güvenilirlik ve kaynakların verimli kullanılması gibi kriterleri sağlamakla yükümlü kılındı. Gerekli görülen hallerde piyasa araştırması yapılabilecek ve uygun şartları karşılayan firmalar ürün bazında ilaç temin kaynağı listesine dahil edilecek.



